Podłoża transportowe do przechowywania zębów zwichniętych całkowicie. Typy i charakterystyka porównawcza w świetle badań klinicznych – analiza piśmiennictwa

Kolejne badania przeprowadzono na zębach zwierzęcych. Jabarifar i zespół pobrali zęby od psów rasy irańskiej (samce, 7-9 miesięcy) [7]. Czterdzieści zębów z niezamkniętym wierzchołkiem, po 10 od każdego psa, w tym 5 ze szczęki i 5 z żuchwy: trzy siekacze, pierwszy przedtrzonowiec, drugi trzonowiec. Po ekstrakcji zęby pozostawiono zanieczyszczone śliną. Utworzono 3 grupy: pierwszą z komercyjnym HBSS (Save-A-Tooth, Merck co, Darmstadt, Niemcy), drugą z mlekiem (Pahco, Tehran, Iran) oraz trzecią – kontrolną (sucha gaza, temp. pokojowa, 2 h). Następnie na 10 min zęby umieszczono w 10-proc. roztworze doksycykliny z wodą destylowaną i dokonano replantacji z unieruchomieniem na tydzień w osłonie antybiotykowej (streptomycyna-penicylina i.v.). Kolejnym etapem były ekstrakcja replantowanych zębów po 2 miesiącach i wykonanie preparatów utrwalonych w 10-proc. formalinie i wybarwionych H&E – Hematoxylina/Eozyna, które poddano obserwacjom pod mikroskopem optycznym (pow. 40x i 100x, Nikon E400).

Ashenazi i wsp. w swoich badaniach wykorzystali ludzkie fibroblasty ozębnej, uzyskane ze zdrowych zębów (w pełni wyrznięte przedtrzonowce i trzonowce osób dorosłych, usunięte z nieperiodontologicznych wskazań) poprzez kiretaż środkowej 1/3 powierzchni korzenia w warunkach sterylnych [8]. Kultury komórkowe przechowywano w podłożu wzrostowym CM (Conditioned Medium) (alfaMEM, 15% FBS, penicylina 100 unit/ml, gentamycyna 50 µg/ml, fungizon 0,3 µg/ml), w temp. 37°C, warunkach powietrza zawierającego 7% CO₂ przez 2-4 tygodnie i po odessaniu dodano do 4 ml poszczególnych mediów:

a) niskotłuszczowego mleka (1 g tłuszczu, 3 g białka, 5 g węglowodanów, 120 mg Ca, 50 mg sodu w 100 g),
b) culture medium,
c) alfaMEM,
d) HBSS (8 g/l NaCl; 0,4 g/l D-glukozy; 0,4 g/l KCl; 0,35g/l dwuwęglanu sodu; 0,09 g/l fosfo...