Martwicza sialometaplazja: trudności diagnostyczne na przykładzie
Reklama

Wyszukaj w serwisie

Martwicza sialometaplazja: trudności diagnostyczne na przykładzie przypadku klinicznego

  • Czym jest martwicza sialometaplazja i jak się objawia?
  • Przeczytaj opis przypadku martwiczej sialometaplazji.
  • Omówienie charakterystyki kliniczno-patologicznej tego schorzenia, ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki różnicowej.

MARTWICZA SIALOMETAPLAZJA

Title: Necrotizing sialometaplasia: diagnostic challenges illustrated by a clinical case
Streszczenie: Martwicza sialometaplazja (necrotizing sialometaplasia, NS) jest rzadką, łagodną i samoograniczającą się jednostką chorobową, obejmującą najczęściej drobne gruczoły ślinowe podniebienia. Jej obraz kliniczny i histopatologiczny może imitować zmiany nowotworowe, w szczególności raka płaskonabłonkowego oraz raka śluzowo-naskórkowego, co istotnie utrudnia prawidłowe rozpoznanie i może prowadzić do wdrożenia nadmiernie agresywnego leczenia. Etiologia NS pozostaje nie do końca poznana, jednak za kluczowy mechanizm patogenetyczny uznaje się miejscowe niedokrwienie tkanek gruczołowych. Celem pracy było przedstawienie opisu przypadku martwiczej sialometaplazji u młodej pacjentki oraz omówienie jej charakterystyki kliniczno-patologicznej, ze szczególnym uwzględnieniem diagnostyki różnicowej. Osiemnastoletnia pacjentka zgłosiła się z powodu silnego bólu podniebienia. W badaniu klinicznym stwierdzono obustronne wygórowania błony śluzowej podniebienia twardego oraz kraterowate owrzodzenie. Wstępna diagnostyka różnicowa obejmowała proces nowotworowy. Wykonano biopsję zmiany, a badanie histopatologiczne wykazało metaplazję płaskonabłonkową przewodów gruczołów ślinowych, ogniska martwicy komórek pęcherzykowych, wynaczynienie śluzu oraz naciek zapalny, przy zachowanej architekturze zrazikowej, co pozwoliło na ustalenie rozpoznania NS. Zastosowano postępowanie zachowawcze. W trakcie obserwacji odnotowano stopniową regresję zmian, a dolegliwości [...]

Ten materiał dostępny jest dla zalogowanych użytkowników.
Załóż konto i dołącz do grona użytkowników naszego portalu!
Chcesz mieć dostęp do wszystkich materiałów na portalu?
Reklama
Reklama
Poznaj nasze serwisy