Nowe zasady wystawiania recept
Od 13 września 2026 r. Centrum e-Zdrowia stosuje nowe zasady walidacji recept refundowanych. Większą kontrolą objęto m.in. sposób dawkowania oraz ilość przepisywanego leku. Ministerstwo Zdrowia przypomina osobom wystawiającym recepty, na jakie informacje trzeba zwrócić szczególną uwagę.
Dawkowanie musi być kompletne
Nowe reguły oznaczają, że dawkowanie powinno być wprowadzone w wymaganej, ustrukturyzowanej formie. Musi jednoznacznie określać sposób stosowania leku i pozwalać na ustalenie ilości produktu potrzebnej na czas terapii.
Brak prawidłowych danych może uniemożliwić wystawienie recepty w systemie gabinetowym.
Apteka może wydać mniej leku
Ministerstwo wskazuje, że brak dawkowania, jego błędne lub nieczytelne wpisanie albo brak zgodności z wymaganiami może ograniczyć ilość produktu, którą można wydać w aptece.
W takim przypadku osoba realizująca receptę może wydać maksymalnie ilość odpowiadającą czterem najmniejszym opakowaniom danego produktu.
W efekcie pacjent może otrzymać ilość leku mniejszą od zaplanowanej przez osobę wystawiającą receptę.
Szczególne wymagania przy lekach psychotropowych
Szczególną uwagę należy zwrócić na recepty dotyczące produktów leczniczych zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe.
Ministerstwo przypomina, że w ich przypadku trzeba bezwzględnie przestrzegać szczególnych wymagań dotyczących dawkowania. Brak wymaganej informacji może skutkować brakiem możliwości realizacji recepty w aptece.
Informacja dla pacjenta musi odpowiadać recepcie
Sposób dawkowania przekazany pacjentowi ustnie lub w dodatkowych materiałach powinien być zgodny z informacją znajdującą się na recepcie.
Jeżeli podczas leczenia zmienia się schemat terapii, osoba wystawiająca receptę powinna sprawdzić, czy zapisane na niej dawkowanie odpowiada aktualnym zaleceniom terapeutycznym.
Problemy z oprogramowaniem nie powinny blokować refundacji
Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że problemy techniczne związane z oprogramowaniem gabinetowym nie powinny skutkować odmową wystawienia prawidłowej recepty refundowanej.
W razie problemów należy korzystać z dostępnych rozwiązań, w tym z systemu gabinet.gov.pl, a w sytuacjach przewidzianych przepisami również z możliwości wystawienia recepty papierowej.
Sam problem techniczny nie powinien być również podstawą do pozbawienia pacjenta przysługującego mu poziomu refundacji, jeżeli spełnia on warunki jej uzyskania.
Wyższe dawkowanie może wymagać uzasadnienia
Ministerstwo przypomina, że dawkowanie powinno wynikać z rzeczywistych potrzeb terapeutycznych pacjenta i uwzględniać jego bezpieczeństwo.
Przekroczenie dawkowania określonego w Charakterystyce Produktu Leczniczego nie oznacza automatycznie błędu. W uzasadnionych klinicznie przypadkach osoba prowadząca leczenie może podjąć indywidualną decyzję terapeutyczną. Powinna ona mieć uzasadnienie kliniczne i znaleźć odzwierciedlenie w dokumentacji medycznej.
Jednocześnie nieuzasadnione zawyżanie dawkowania wyłącznie w celu przepisania pacjentowi większego zapasu leku może budzić zastrzeżenia.
MZ i NFZ mogą analizować ordynację
Ministerstwo Zdrowia oraz Narodowy Fundusz Zdrowia mogą kontrolować prawidłowość ordynacji i refundacji produktów leczniczych.
Szczególnej analizy mogą wymagać przypadki, w których sposób dawkowania prowadzi do przepisania ilości leku niewspółmiernej do rzeczywistych potrzeb pacjenta. W takich sytuacjach osoba wystawiająca receptę powinna być przygotowana do wykazania medycznego uzasadnienia przyjętego sposobu leczenia na podstawie dokumentacji medycznej.
Nowe zasady walidacji mają więc znaczenie nie tylko na etapie technicznego wystawiania recepty, ale również dla bezpieczeństwa pacjenta, ciągłości terapii i prawidłowej realizacji recepty.
Źródło: Ważna informacja dla osób uprawnionych do wystawiania recept
Zaobserwuj nas w social mediach i bądź na bieżąco:
Zachęcamy do zakupu dostępu do portalu -> TUTAJ.
Sprawdź wszystkie produkty dostępne w naszym sklepie internetowym.
