Aspekty leczenia stomatologicznego pacjentów z rzadkimi zespołami genetycznymi grupy kraniosynostoz

Title: Aspects of dental treatment of patients with rare genetic syndromes of the craniosynostosis group
Streszczenie: W pracy przedstawiono aspekty leczenia chirurgicznego pacjentów z rzadkimi zespołami genetycznymi grupy kraniosynostoz: zespół Crouzona i zespół Aperta, w oparciu o przypadki kliniczne Zakładu Chirurgii Stomatologicznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
Słowa kluczowe: kraniostynostozy, zespół Aperta, zespół Crouzona
Summary: The article presents aspects of the surgical treatment of patients with rare craniosynostosis syndromes: Crouzon syndrome and Apert syndrome, based on the clinical cases of the Department of Dental Surgery of the Medical University of Łódź.
Keywords: craniosynostosis, Apert syndrome, Crouzon syndrome

Dostęp do specjalistycznego leczenia stomatologicznego dla pacjentów z rzadkimi zespołami genetycznymi, zarówno w kwestii procedur zachowawczych, jak i szczególnie chirurgicznych, w Polsce jest ograniczony. Opiekunowie lub rodzice chorych w przypadku nagłej potrzeby często zostają pozostawieni sami sobie z powodu braku możliwości uzyskania szybkiej pomocy w gabinetach ogólnostomatologicznych. Poczucie frustracji potęguje brak dostępu do klinik przyjaznych pacjentom niepełnosprawnym czy brak wsparcia ze strony społeczeństwa, jak i instytucji ochrony zdrowia (1, 2).

Najczęściej odmowa udzielenia świadczeń spowodowana jest brakiem wiedzy na temat danego zespołu genetycznego (3). Ponadto decydujący jest aspekt ekonomiczny – nawiązanie porozumienia z pacjentem chorym umysłowo, niewspółpracującym, o ograniczonym kontakcie słownym wymaga bowiem umówienia kilku spotkań, ...