Nowe wytyczne w zakresie sterylizacji
W podmiotach leczniczych, w tym również w gabinetach stomatologicznych oraz gabinetach usługowych, gdzie wykonywane są zabiegi z naruszeniem ciągłości tkanek, podczas których może dojść do przeniesienia zakażenia zarówno na pacjenta, jak i personel, wdrożenie zasad profilaktyki zakażeń stanowi działanie priorytetowe. W Polsce jedynie „Ogólne wytyczne dla wszystkich podmiotów wykonujących procesy dekontaminacji, w tym sterylizacji wyrobów medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użytku wykorzystywanych przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz innych czynności, podczas których może dojść do przeniesienia choroby zakaźnej lub zakażenia” (wydanie II, październik 2017 r.) regulują wykonywanie tych procedur. Są zaakceptowane m.in. przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny, Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia i stanowią „podręcznik” bezpieczeństwa epidemiologicznego świadczonych usług ułatwiający tworzenie stosownych procedur. Każda taka procedura powinna uwzględniać realne warunki danej placówki oraz opierać się na aktualnych aktach prawnych, dyrektywach, normach, wytycznych oraz rekomendacjach (1). Konieczna jest również prawidłowa realizacja procedury dekontaminacji narzędzi i sprzętu (2).
Wytyczne definiują m.in. podstawowe pojęcia z zakresu dezynfekcji i sterylizacji. Słownik pojęć został poszerzony m.in. o definicje: kwalifikacji instalacyjnej (IQ), kwalifikacji operacyjnej (OQ), kwalifikacji procesowej (PQ), zmiennych krytycznych (parametry krytyczne) oraz zwalniania wyrobu sterylnego (3). W części dotyczącej podstawowych zasad użytkowania wyrobów medycznych opisano kwestie dotyczące wyrobów jednorazowego oraz wielorazowego użytku. Zgodnie z dyrektywą 2007/47/WE wyrób medyczny jednorazowego użytku to wyrób przeznaczony do użycia tylko raz u jednego pacjenta. Tożsamy zapis [...]
którzy są subskrybentami naszego portalu.
i ciesz się dostępem do bazy merytorycznej wiedzy!
