Stężenie kortyzolu, białka całkowitego i aktywność α-amylazy w ślinie u pacjentów z bruksizmem

Kryteria włączenia do badań: osoby spełniające warunki grupy badanej (zdiagnozowany bruksizm) i kontrolnej (bez bruksizmu) oraz wyrażona zgoda na przeprowadzenie badania.

Kryteria wyłączenia z badań: osoby niespełniające warunków grupy badanej ani kontrolnej, chorzy onkologiczni, pacjenci po przeszczepach narządów, brak zgody na udział w badaniu.

Próbki śliny niestymulowanej pobierano z wykorzystaniem jednorazowych zestawów Salivette (Sarstedt) w godzinach dopołudniowych (8.00-11.00). Do czasu wykonania oznaczeń ślinę przechowywano w głębokim zamrożeniu (-75oC). Oznaczenia biochemiczne stężenia kortyzolu, aktywności α-amylazy oraz stężenia białka całkowitego wykonano w Katedrze i Zakładzie Biochemii w Zabrzu SUM w Katowicach.

Aktywność α-amylazy oznaczono spektrofotometrycznie zestawem firmy Roche, wykrzystując intensywność zabarwienia powstałego p-nitrofenolu z reakcji hydrolizy produktów rozkładu α-amylazy przez α-glukozydazę. Wartości przedstawiono w kU/l lub kU/g białka śliny.

Stężenie białka całkowitego oznaczono metodą Lowry’ego, wykorzystując reakcję biuretową z jonami miedzi w środowisku zasadowym i redukcji odczynnika fosforomolibdeno-fosforowolframowego do odpowiednich tlenków. Wartości przedstawiono w g/l śliny.

Stężenie kortyzolu oznaczono metodą ELISA (DGR GmbH, Germany). Wartości przedstawiono w ng/l śliny.

Absorbancję przy oznaczaniu wszystkich związków mierzono przy użyciu zautomatyzowanego analizatora Victor (Perkin Elmer).

Do analizy statystycznej wykorzystano arkusz kalkulacyjny Excel i program Statistica 10.0 PL. Wartości przedstawiono jako średnią aryt...