Autoklaw – jak wybrać odpowiedni?

Wymagania prawne

Aby autoklaw mógł działać w gabinecie zgodnie z prawem, musi być dopuszczony przez Sanepid i Urząd Dozoru Technicznego (UDT). Do zarejestrowania urządzenia w tych instytucjach potrzebne są dokumenty, które kupującemu powinien dostarczyć sprzedawca. Od czasu wejścia Polski do Unii Europejskiej najważniejszym dokumentem jest deklaracja zgodności CE z normą medyczną 93/42/EEC. Wystawiana jest dla konkretnego autoklawu. Powinna zawierać jego nazwę handlową i numer fabryczny, a także numer jednostki certyfikującej. Na podstawie tego dokumentu Sanepid dopuszcza autoklaw jako urządzenie medyczne do stosowania w gabinecie stomatologicznym.

Według polskiego prawa autoklaw jest urządzeniem niebezpiecznym, dlatego też każdy tego typu sprzęt powinien zostać zgłoszony do Urzędu Dozoru Technicznego. Do UDT należy zgłaszać urządzenia, których komora ma powyżej 10 litrów. Najpopularniejsze autoklawy stomatologiczne mają komory pojemności od 16 do 26 litrów. Dostępne są również na rynku autoklawy z 6-litrową komorą. Nie ma więc obowiązku zgłaszania ich do UDT. Urząd po zarejestrowaniu urządzenia powinien raz w roku go skontrolować. Kontrola polega na sprawdzeniu sprawności zaworu bezpieczeństwa,a także czy autoklaw o danym numerze seryjnym stoi w zadeklarowanym miejscu. Duże ciśnienie wytwarzane w autoklawach może stanowić zagrożenie dla zdrowia personelu medycznego. Jeśli podczas ewentualnego wypadku związanego z pracą autoklawu ktoś ulegnie zranieniu, winę za zaistniałe zdarzenie ponosi właściciel gabinetu. W sytuacji gdy urządzenie zgłoszone jest do UDT, instytucja ta przejmuje odpowiedzialność za wypadek i zdrowie ludzi, którzy w nim ucierpieli. Aby zarejestrować autoklaw w UDT, niezbędnych jest kilka dokumentów:

• deklaracja zgodności CE z normą medyczną 93/42/EEC; in...