Odporność na przecieki bakteryjne czterech środków łączących używanych do cementowania koron

Wewnętrzne powierzchnie uzupełnienia zostały zmatowione tlenkiem aluminium50 μm. Przez cały okres (oprócz momentu, kiedy były opracowywane) zęby były przechowywane w sterylnym roztworze buforu fosforanowego (SPB). Po sprawdzeniu dopasowania i retencji każdego zęba do matrycy wszystkie zostały ponumerowane, indywidualnie zapakowane i sterylizowane w autoklawie. Po sterylizacji 10 próbek zostało losowo przypisanych do każdej z czterech badanych grup.

Cementowanie – środkami wiążącymi użytymi w tym badaniu były: Cement/Podkład/Liner Activa BioActive (i) (ABC) i FujiCem2 (j) (FC2), dwa modyfikowane żywicą cementy glasjonomerowe; Embrace Wetbond (j) (EWB) samoadhezyjny cement żywiczny i cement fosforowo-cynkowy (k) (ZPC), później użyty jako próbka kontrolna. Przed cementowaniem zęby zostały dokładnie opłukane sterylnym, pozbawionym substancji oleistych sprayem wodno-powietrznym i osuszone filtrowanym skompresowanym powietrzem. Uważano, by uniknąć nadmiernego przesuszenia. Cementowanie wykonano w warunkach aseptycznych przez jednego operatora, według ścisłych instrukcji producenta. Matryce wypełniono zmieszanym cementem i natychmiast osadzono. Wszystkie próbki zacementowane na ABC, FC2 i EWB, zaaplikowano je również żelem z inhibitorem tlenowym (DeOx (1)) na marginesach cementowanych próbek, by zapobiec wytworzeniu się warstwy inhibicji tlenowej. Próbki poddawano naciskowi wywieranemu palcem przez 3 minuty. Żel został pozostawiony na miejscu przez 4 minuty, a potem jego nadmiar usunięto za pomocą skalera. Po 10-minutowym odpoczynku próbki sprawdzono pod kątem dopasowania marginesów poprzez oględziny, następnie próbnik z próbkami przechowywano przez 24 godziny w roztworze SPB o temperaturze 37°C. Następnie próbki poddano kolejnym 2000 cykli termalnych w kąpieli wodnej w temperaturze 5 i 55°C w cyklach trwających 35 sekund i ponownie przechowywano je w roztworze SPB w temperaturze 37°C przez ...