Pemfigoid błon śluzowych – opis przypadku

Title: Mucous membrane pemphigoid – a case report
Streszczenie: Pemfigoid błon śluzowych (MMP) to rzadko występująca choroba pęcherzowa o podłożu autoimmunologicznym. Zmiany w przebiegu pemfigoidu mogą obejmować wyłącznie błonę śluzową jamy ustnej. W artykule przedstawiono przypadek 66-letniej kobiety, u której wykwity MMP wystąpiły jedynie w obrębie błony śluzowej lewego policzka. Podstawą do potwierdzenia rozpoznania było badanie immunopatologiczne wycinka z okolicy zmiany, który potwierdził występowanie autoprzeciwciał IgG typu pemphigoid w obszarze strefy błony podstawnej (BMZ).
Słowa kluczowe: pemfigoid błon śluzowych, choroby pęcherzowe, badania immunopatologiczne
Summary: Mucous membrane pemphigoid (MMP) is a rare autoimmune bullous disease. Lesions in the course of pemphigoid may occur only in the oral mucosa. The article presents a case of a 66-year-old woman with MMP only in the mucous membrane of the left buccal mucosa. The basis for confirming the diagnosis was an immunopathological test of the sample from the area of the lesion, which proved the presence of pemphigoid IgG autoantibodies in the area of the basement membrane zone (BMZ).
Keywords: mucous membrane pemphigoid, bullous diseases, immunopathological tests

Pemfigoid błon śluzowych (MMP – mucous membrane pemphigoid) należy do grupy podnaskórkowych i podnabłonkowych auto­immunizacyjnych dermatoz pęcherzowych. W piśmiennictwie znajduje się także pod nazwą pemfigoid bliznowaciejący (CP – cicatricial pemphigoid). MMP/CP jest chorobą przewlekłą, występującą głównie u osób po 60. roku życia, a częstość zachorowania wynosi 1/milion/rok. Kobiety chorują częściej od mężczyzn. Głównym objawem tej jednostki chorobowej jest powstawanie podnabłonkowych i/lub podnaskórkowych pęcherzy, wypełnionych płynem surowiczym lu...