Ogólne wymagania stawiane produktom do dezynfekcji w gabinetach stomatologicznych w celu zachowania właściwej higieny pracy

Dane z rejestru udostępniane są wyłącznie organom sprawującym nadzór nad przestrzeganiem przepisów ustawy o kosmetykach, czyli Państwowej Inspekcji Sanitarnej, oraz w zakresie znakowania, zafałszowań i prawidłowości obrotu Inspekcji Handlowej. Dopuszczenie kosmetyku do sprzedaży następuje jednak dopiero po uzyskaniu Safety Assessment (oceny bezpieczeństwa kosmetyku). Dodatkowym argumentem skłaniającym do klasyfikacji produktu jako kosmetyk jest dla wprowadzających do obrotu podejście, z którego wynika możliwość rejestracji produktu tylko w jednym z obowiązujących rejestrów. Sprawia to, że rynek zalewany jest przez tak zwane produkty z pogranicza, co do zaklasyfikowania których w jednej z wymienionych grup produktowych istnieje wiele wątpliwości. Wynikające z tego spory rozpatrywane są zawsze indywidualnie i rozstrzygane przez grupy konsultacyjne w porozumieniu z Komisja Europejska. Na ich podstawie tworzone są wytyczne i przewodniki ułatwiające weryfikację zgodności produktu z obowiązującymi wymaganiami.

Produkty biobójcze

Najliczniejszą grupę stanowią produkty przeznaczone do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia oraz higieny człowieka zaliczane do produktów biobójczych. Zasady ich wprowadzania do obrotu i stosowania regulują Ustawa z 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U. nr 175, poz. 1433 z późniejszymi zmianami) oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku produktów biobójczych. Zgodnie z treścią art. 2 przepisów ustawy nie stosuje się miedzy innymi do produktów leczniczych, kosmetyków, wyrobów medycznych, zostały one bowiem objęte odrębnymi normami prawnymi.

Wspomniane przepisy stanowią, ze na rynku w obrocie i stosowaniu pozostawać mogą jedynie produkty, które uzyskały pozw...