Proces leczenia fizjoterapeutycznego pacjentki z leukodystrofią metachromatyczną – opis przypadku

Cel

Artykuł przedstawia proces leczenia fizjoterapeutycznego w przypadku bruksizmu u dziecka z leukodystrofią metachromatyczną.

Materiał i metody

Czternastoletnia dziewczynka z leukodystrofią metachromatyczną. W wieku 5 lat u dziecka nastąpiło uaktywnienie się choroby genetycznej leukodystrofii metachromatycznej. Początkowo dziewczynka rozwijała się prawidłowo. Jednymi z pierwszych objawów choroby, jakie zaobserwowano, były problemy z motoryką małą oraz koordynacją ciała. Pacjentka została poddana eksperymentalnemu leczeniu lentiwirusa HIV w Mediolanie. Obecnie dziecko prezentuje w obrazie klinicznym hemiplegia biliateralis. Dziewczynka w oparciu o funkcjonalną skalę MACS (Manual Ability Classification System) oraz GMFCS (Gross Motor Function Classification System) prezentuje umiejętności na poziomie V, natomiast posługując się oceną według skali EDACS (Eating and Drinking Ability Classification System), pacjentka wykazywała zdolności na poziomie IV.

Rodzice wskazali, że problem stanowią zagryzanie i zgrzytanie zębami, szczególnie nocą, oraz nadmierne ślinienie u dziecka.

Przeczytaj inne artykuły z kategorii BADANIA INTERDYSCYPLINARNE.

Pacjentka nie mówi. Komunikuje się za pomocą mimiki, wariacji głosu, oddechem oraz napięciem mięśni. Ze względu na dużą spastyczność komunikacja alternatywna była bardzo utrudniona. Obecnie są podejmowane próby komunikacji przy pomocy eye-tracker. Dziewczynka nie porusza się samodz...